PARIS, 22 DE FEVEREIRO DE 2009

"Enquanto houver vontade de lutar haverá esperança de vencer"

Oi amigos, tudo bem?

Estamos aqui nesse friozinho de doer... A nossa sorte é que o dia passa rápido

e quando mal esperamos olha a noite chegando...Isso significa enfiar o corpo

naqueles sacos que pesam 100 kg de tão quente...e adormecer... Não vou negar,

essa está sendo a melhor parte dessa viagem. RsRs.
Pois bem, essa semana conversei bastante com o Dr.German DP sobre o resultado

dos exames que tenho realizado. Ainda acha que está complexo diante dos casos

que têm acompanhado por aqui. Ele considera o grau da síndrome avançado quando

se tem que estudar os dois tipos que eu possuo. Estou mantendo contato através

de um amigo que conheci aqui com um ortopedista na Alemanha, que conhece um

pouco sobre a síndrome e ele recomenda o Dr.Germain como um dos melhores do

mundo quando se trata em Elhers Danlos. O Dr.Germain está levando meus

resultados nessa semana que se inicia para os EUA, onde acontecerá uma conferência

mundial sobre doenças degenerativas. Quer ouvir opiniões de outros médicos.

Nesse intervalo estarei realizando mais alguns exames e iniciando o processo com a

psicóloga do hospital. Também já começo a fazer os testes de compatibilidade da

droga no meu organismo. Agora já sei que essa é injetável, mas ainda não sei como

será administrada. Não tinha noção de como seria a parte do protocolo, mas eles o

fazem por ser algo que ainda está em estudo, então tem que se munir de precauções

para que nada ocorra de errado comigo. São cautelosos e precisos, talvez isso lhes dê

o titulo de referencial Mundial. O médico falou que se a droga reagir bem e der

resultados, as pessoas vão esperar alguns anos para serem atendidas e fazerem

utilização da mesma. Por isso acho que sou uma abençoada e escolhida por Deus

por estar tendo essa oportunidade agora, mesmo que esteja passando por todo esse

protocolo. Não é nada fácil estar longe da família, dos filhos e dos amigos, quando se

busca uma realização desse tamanho. A boa notícia é que dia 05 de Março começo

a realizar o tratamento. Ainda não sei quanto tempo durará essa primeira fase mas

vou poder retornar ao Brasil quando essa finalizar e voltar no mês de Maio para dar

seguimento ao acompanhamento dele aqui. Estamos mais confiantes nessa nova etapa.
O medo agora está misturado ainda mais à esperança.

Olha esse trecho da conversa:
(médico)
-O que você espera desse tratamento? Sabe que a sua doença é ofelina e não tem

cura. Apenas estamos tentando estabilizar para dar uma qualidade de vida melhor.

(Veu)
-Sabemos que não tem cura. Só quero viver!!!

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"Quando o mundo diz: desista... A esperança sussura: Continue tentando!!!"

Beijo no coração e aquele agradecimento especial à cada um de vocês meus amigos,
Veu